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1.
J. health sci. (Londrina) ; 18(1)jan. 2016. ilus
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-778686

ABSTRACT

A dipirona é um fármaco muito utilizado para o tratamento da febre e da dor, entretanto, seus efeitos em doses altas podem levar a danosirreversíveis e até letais. Na presente investigação foram utilizados 32 ratos albinos machos da linhagem Wistar. Um grupo (1) recebeu uma dose única, 5.000 mg/Kg de dipirona por gavagem e o outro grupo (2) administração uma vez ao dia, por quatro dias consecutivos, de 600mg/Kg de dipirona. Ao final de quatro dias, para o grupo 2 e após 3 horas de ingestão do medicamento para o grupo 1, os animais foram eutanasiados em câmara de CO2, conforme a aprovação do Comitê de Ética Animal do Centro Universitário Barão de Mauá (CEPAn). Foram avaliados os parâmetros ureia e creatinina e a histopatologia renal. Os resultados dos escores hemorragia glomerular, congestão renal e processo inflamatório foram estatisticamente significativos nos três parâmetros analisados para dose única; congestão renal e processo inflamatório para dose múltipla. O marcador de função renal, ureia apresentou diferença estatística significativa com a dose única. Os resultados do modelo experimental atestam que a metodologia aplicada foi capaz de demonstrar as alterações histopatológicas do grupo tratado com dipirona dose única assim como alterações na dosagem de ureia e a preservação das características normais do grupo controle. O mesmo não ocorreu com o grupo tratado com doses múltiplas.


Dipyrone is a drug widely used for the treatment of fever and pain, but their effects at high doses can lead to irreversible and even lethal damages.In the present study it was used 32 male albino rats of Wistar strain. First group received a single dose 5.000 mg/kg by gavage dipyrone and the second given once daily for four consecutive days of 600 mg/kg Dipyrone. At the end of four days, for group 2 and 3 hours after ingestion of the drug for group 1, the animals were euthanized in a CO2 chamber, as the approval of the Baron of Maua University Center (Cepan) Animal Ethics Committee. The urea and creatinine parameters and renal histopathology were evaluated. The results of the scores glomerular bleeding, renal congestion and inflammation were statistically significant in all parameters analyzed for single dose; renal congestion and inflammation to multiple dose. The marker of renal function, urea statistically significant difference with the single dose. The results of the experimental model show that the methodology was able to demonstrate the histopathological changes in the group treated with single dose dipyrone as well as changes in the levels of urea and the preservation of the normal characteristics of the control group. This did not occur with the group treated with multiple doses.

2.
Saude e pesqui. (Impr.) ; 8(3): [423-430], set-dez 2015. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-831966

ABSTRACT

O chá de Ayahuasca é empregado no xamanismo, na terapia antidrogas e indevidamente em recreações alucinógenas. O estudo teve como objetivo avaliar o fígado, tanto histológica como bioquimicamente, por se tratar do órgão responsável pela metabolização desse chá. Foram utilizados ratos Wistar (n=24), machos, adultos, divididos em dois grupos (controle e tratado). Foi administrada uma dose diária quatro vezes superior à utilizada no contexto religioso, por quatro dias consecutivos. Não houve alteração morfológica pela análise qualitativa, porém, na análise quantitativa do grupo tratado ocorreu redução do volume do hepatócito e de seu núcleo. Na análise bioquímica observou-se uma redução da Gama-Glutamil-Transferase e da Fosfatase Alcalina. De acordo com a dose e o tempo de exposição não foram encontradas alterações morfológicas nesse estudo. O estudo morfométrico mostrou alterações significativas no volume do hepatócito e de seu núcleo, onde ocorreu diminuição do volume do grupo tratado em relação ao grupo controle. Observou-se uma redução estatisticamente significativa nos parâmetros da Gama-Glutamil-Transferase e Fosfatase Alcalina. Nesse experimento foi observada uma redução do volume dos hepatócitos, sem ocorrer, entretanto, alterações na função e na estrutura hepática.


Ayahuasca tea is employed in Xamanism, in anti-drug therapy and illicitly in hallucinogenic recreations. Current study assesses the liver histologically and biochemically since it is an organ involved in the metabolism of the tea. Twenty-four male adult Wistar rats were divided into two groups (control and treated). A daily dose four times higher than that used within a religious context was given, during four consecutive days. There was no qualitative morphological change but a reduction of hepatocyte volume and its nucleus occurred when the quantitative analysis of the treated group was performed. Biochemical analysis showed a decrease in gamma-glutamyltransferasis and Alkaline Phosphatase. There were no morphological alterations for dose and exposure time in current study. Morphometric analysis showed significant alterations in hepatocyte volume and its nucleus where a decrease in volume of the treated group occurred when compared to that of control. A significant statistical decrease was detected in the gamma-glutamyl-transferasis and alkaline phosphatase parameters. Current analysis also detected a decrease in hepatocyte volume without alterations in hepatic functions and structure.


Subject(s)
Rats , Biochemistry , Shamanism , Hepatocytes , Banisteriopsis , Hallucinogens , Liver
3.
Braz. j. pharm. sci ; 48(1): 87-94, Jan.-Mar. 2012. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-622892

ABSTRACT

Dapsone use is frequently associated to hematological side effects such as methemoglobinemia and hemolytic anemia, which are related to N-hydroxylation mediated by the P450 enzyme system. The aim of the present study was to evaluate the influence of L-arginine supplementation, a precursor for the synthesis of nitric oxide, as single or multiple dose regimens on dapsone-induced methemoglobinemia. Male Wistar rats were treated with L-arginine at 5, 15, 30, 60 and 180 mg/kg doses (p.o., gavage) in single or multiple dose regimens 2 hours prior to dapsone administration (40 mg/kg, i.p.). The effect of the nitric oxide synthase inhibitor L-NAME was investigated by treatment with multiple doses of 30 mg/kg (p.o., gavage) 2 hours before dapsone administration. Blood samples were collected 2 hours after dapsone administration. Erythrocytic methemoglobin levels were assayed by spectrophotometry. The results showed that multiple dose supplementations with 5 and 15 mg/kg L-arginine reduced dapsone-induced methemoglobin levels. This effect is mediated by nitric oxide formation, since the reduction in methemoglobin levels by L-arginine is blocked by simultaneous administration with L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor.


O uso da dapsona é frequentemente associado a efeitos adversos hematológicos, como a metemoglobinemia e anemia hemolítica, ambos relacionados com a N-hidroxilação mediada pelo sistema P450. O objetivo do estudo foi avaliar a influência da suplementação de L-arginina, um precursor da síntese de óxido nítrico, administrado em regime de dose única ou múltipla na metemoglobinemia induzida pela dapsona. Ratos machos Wistar foram tratados com L-arginina (po, gavagem) em dose única ou múltipla de 5, 15, 30, 60 e 180 mg/kg 2 horas antes da administração de dapsona (40 mg/kg, ip). O efeito do L-NAME, um inibidor de óxido nítrico sintase (NOS), foi avaliado através do tratamento com doses múltiplas de 30 mg/kg. Amostras de sangue foram coletadas duas horas após a administração de dapsona. A concentração de metemoglobina eritrocitária foi analisada por espectrofotometria. Os resultados mostraram que a suplementação em dose múltipla de 5 e 15 mg/kg de L-arginina reduziu os níveis de metemoglobina induzida pela dapsona. Este efeito é mediado pela formação de óxido nítrico, uma vez que a redução nos níveis de metemoglobina pela L-arginina é bloqueada pela administração simultânea de L-NAME, um inibidor da óxido nítrico sintase.


Subject(s)
Rats , Arginine/analysis , Dapsone/adverse effects , Methemoglobinemia/classification , Nitric Oxide/pharmacology , Single Dose/classification
4.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 41(2): 247-252, abr.-jun. 2005. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-420706

ABSTRACT

Drug idiosyncrasy is an adverse event of unknown etiology that occurs in a small fraction of people taking a drug. The histamine-2(H2)-receptor antagonist ranitidine causes idiosyncratic reactions in patients. To investigative the hypothesis that ranitidine could induce hematological toxic effects, the drug was administered intraperitoneally(ip) to two of six groups of 200-220 g male Wistar rats (n=6). Group I received as single dose of saline solution (NaCl, 200 µL) Group II received 200 µL of NaCl, ip, at 0, 24, 48 and 72 h, Group III (controls of the vehicle) received as single dose of dimethyl sulfoxide (DMSO, 200 µL), ip, Group IV (controls of the vehicle) received 200 µL of DMSO, ip, at 0, 24, 48, and 72 h, Group V received a single dose of 100 mg/kg of ranitidine in 200 µL of DMSO) ip, Group VI received 50 mg/kg of ranitidine, in 200 µL of DMSO, ip, at 0, 24, 48, and 72 h...


Subject(s)
Rats , Animals , Idiosyncrasy , Methemoglobinemia , Ranitidine , Leukocytes , Neutrophils , Spectrophotometry
5.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 38(2): 167-172, mar.-abr. 2005. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-396334

ABSTRACT

A hanseníase, doença crônica, granulomatosa, infecto-contagiosa, transmitida pelo Mycobacterium leprae, ainda se mantém prevalente nos dias atuais, principalmente em países subdesenvolvidos e a sua forma paucibacilar com lesão única, vem sendo tratada através da administração de rifampicina (600mg), ofloxacina (400mg) e minociclina (100mg), em dose única (esquema ROM). Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar a correlação dose/concentração plasmática versus alterações bioquímicas na administração da rifampicina, ofloxacina e minociclina a ratos machos Wistar, em regime de dose única em mono e politerapia. Concluímos que a rifampicina e a ofloxacina sofreram um aumento na concentração plasmática quando administrados em politerapia, enquanto que a minociclina sofreu uma redução, provavelmente por interferências na biotransformação e excreção. Constatamos através das análises bioquímicas que a rifampicina provavelmente é a responsável por alterações hepáticas e renais, e que as interações medicamentosas envolvendo o fármaco exigem estudos individualizados principalmente quando o fármaco é usado associado a ofloxacina e minociclina.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Kidney/drug effects , Leprostatic Agents/administration & dosage , Leprosy/drug therapy , Liver/drug effects , Minocycline/administration & dosage , Ofloxacin/administration & dosage , Rifampin/administration & dosage , Anti-Bacterial Agents/blood , Clinical Protocols , Drug Therapy, Combination , Kidney/chemistry , Leprosy/blood , Liver/chemistry , Minocycline/blood , Ofloxacin/blood , Rats, Wistar , Rifampin/blood
6.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 36(2): 220-5, jul.-dez. 2000. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-289826

ABSTRACT

A dapsona (4,4-diaminodifenilsulfona), quimioterápico bacteriostático utilizado no tratamento da hanseníase, vem sendo associada a intercorrências clínicas, principalmente devido à sua hemotoxicidade caracterizada por metemoglobinemia e anemia hemolítica. A N-hidroxilação, uma das principais vias de biotransformação da dapsona, vem sendo associada constantemente a quadros de metemoglobinemia decorrentes de sua utilização. Com o objetivo de verificar-se a inibição reversível da via de bioativação toxicológica, sem alterar as vias de destoxificação do composto, a acetilação citosólica, a cimetidina foi administrada concomitantemente à dapsona em ratos machos Wistar, com peso variando entre 200 e 220 g, divididos em 8 grupos (n=6 por grupo), em estudo de dose única...


Subject(s)
Animals , Rats , Anemia, Hemolytic/therapy , Cimetidine/administration & dosage , Dapsone/pharmacokinetics , Leprosy , Methemoglobinemia/metabolism , Chromatography, Liquid/methods , Spectrophotometry , Data Interpretation, Statistical
7.
Ribeirao Preto; s.n; 2000. 114 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1236692

ABSTRACT

Dapsona, farmaco bacteriostatico utilizado no tratamento da hanseniase, vem sendo associado a intercorrencias clinicas, principalmente devido a sua hemotoxicidade. A N-hidroxilacao, uma das principais vias de biotransformacao da dapsona vem sendo associada constantemente a quadros de metemoglobinemia decorrentes do uso da dapsona. Com objetivo de se verificar a inibicao reversivel desta via de bioativacao toxicologica, sem alterar os caminhos de detoxificacao do farmaco, a aceltilacao citosolica, a cimetidina, ranitidina e famotidina foram administradas concomitantemente a dapsona em ratos machos Wistar, com peso variando entre 200 e 250g divididos em 30 grupos (n=6), em estudo de doses unicas e multiplas. Apos as administracoes, os ratos foram submetidos a coleta de sangue


Subject(s)
Anemia, Hemolytic/therapy , Data Interpretation, Statistical , Cimetidine/administration & dosage , Chromatography, Liquid/methods , Dapsone/pharmacokinetics , Leprosy , Methemoglobinemia , Toxicology
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